中國食品藥品網(wǎng)訊（記者 陸悅）6月29日下午，全國人大常委會(huì )辦公廳舉行新聞發(fā)布會(huì )。國家藥監局局長(cháng)焦紅在發(fā)布會(huì )上指出，《疫苗管理法》兼顧了安全、發(fā)展和創(chuàng )新。

焦紅指出，為積極地促進(jìn)我國疫苗質(zhì)量的進(jìn)一步提升，《疫苗管理法》中作出了一系列新的規定來(lái)鼓勵疫苗的創(chuàng )新和發(fā)展。

一是明確規定國家支持疫苗基礎研究和應用研究，促進(jìn)疫苗研制和創(chuàng )新，將預防、控制重大疾病的疫苗研制、生產(chǎn)和儲備都納入了國家戰略。

二是國家制定疫苗行業(yè)發(fā)展規劃和產(chǎn)業(yè)政策，支持疫苗產(chǎn)業(yè)發(fā)展和結構優(yōu)化，鼓勵疫苗生產(chǎn)規模化、集約化，不斷地提升疫苗生產(chǎn)工藝和質(zhì)量水平。

三是國家根據疾病流行情況、人群免疫狀況等因素，制定相關(guān)的研制規劃，安排必要的資金，支持像多聯(lián)多價(jià)疫苗等新型疫苗的研制，組織疫苗上市許可持有人、科研單位、醫療機構聯(lián)合攻關(guān)，研制疾病預防控制急需的疫苗。

四是鼓勵疫苗上市許可持有人加大研制和創(chuàng )新資金的投入，優(yōu)化生產(chǎn)工藝，提升質(zhì)量控制水平，推動(dòng)疫苗的技術(shù)進(jìn)步。

五是對于創(chuàng )新的疫苗實(shí)行優(yōu)先審評審批。